连续搅拌釜式反应器中造纸污泥的快速热解及从快速热解生物液中液-液萃取苯型芳烃
Fast pyrolysis to recycle minerals and biomass from paper sludge for resource recovery. 快速热解技术实现造纸污泥中矿物与生物质的资源化回收。
源自可再生资源的苯类芳烃
This review systematizes two pathways converting renewables to aromatics. 本文系统综述了从可再生能源到芳烃的两类转化路径。
原位生成的甲苯，甘油催化热解增强生物-BTX的形成
Cofeeding glycerol with 7 wt% toluene over H-ZSM-5/Al₂O₃ enhances bio-BTX production. 在 H-ZSM-5/Al₂O₃上共进料甘油和 7 wt% 甲苯可提高生物 BTX 的产量。
甘油和油酸催化共转化为生物芳烃：工业H-ZSM-5/Al₂O₃催化剂的失活研究
Co-converting glycerol and oleic acid over H-ZSM-5/Al₂O₃ yields bio-BTX with improved catalyst stability after regeneration. H-ZSM-5/Al₂O₃催化甘油和油酸共转化生成生物BTX，再生后的催化剂稳定性提高。
改进的甘油转化为生物基芳烃的催化剂配方
Adding Al₂O₃ binder to H-ZSM-5 increases pore volume and acidity, extends catalyst lifetime, improves BTX productivity, and reduces irreversible deactivation. H-ZSM-5添加Al2O3粘合剂增加孔体积和酸度、延长催化剂寿命、提高BTX生产率和减少不可逆失活。
甘油和共进料（脂肪酸、醇类和烷烃）催化转化为生物基芳烃：对催化剂性能的显著和前所未有的协同效应
A catalytic co-conversion of glycerol and bio-feeds over H-ZSM-5/Al₂O₃ at 550 °C achieved 26.7 C% BTX yield, with synergistic improvements in selectivity, productivity, and catalyst lifetime. H-ZSM-5/Al₂O₃催化剂上甘油和生物原料的催化共转化, 550 °C达到26.7 C%BTX收率，在选择性、生产率和催化剂寿命方面协同提高。
H-ZSM-5与多种粘结剂用于甘油催化转化制备生物基芳烃
H-ZSM-5 with binders catalyzes glycerol-to-aromatics, aluminum oxide/H-ZSM-5 gave the best BTX (31.1 C.%). 本研究测试了含粘结剂的HZSM-5催化甘油制芳烃，氧化铝/H-ZSM-5的BTX收率最佳，达31.1%碳收率。
未改性H-ZSM-5沸石催化纯甘油转化为生物基芳烃
Unmodified H-ZSM-5 converts pure glycerol to bio-aromatics in a continuous micro-reactor at 400 °C (pyrolysis) and 500 °C (upgrading), with ~70% of bound oxygen transformed to water. 未改性H-ZSM-5在连续式微型反应器中催化纯甘油转化为生物基芳烃。在 400℃热解和 500℃升级下，甘油中约 70% 的结合氧转化为水。
游离脂肪酸催化转化为生物基芳烃：使用油酸和H-ZSM-5/Al₂O₃催化剂的模型研究
Catalytic conversion of oleic acid to BTX over granular H-ZSM-5/Al₂O₃ in a fixed - bed reactor achieved 27.4% aromatic carbon yield (22.7% BTX). 在固定床反应器中，粒状H-ZSM-5/Al₂O₃催化剂催化油酸转化为 BTX的反应，芳烃碳收率达 27.4%（BTX 22.7% ）。
中国科学院大连化学物理研究所 环境催化工程研究组
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